CEUSBIO의 정밀한 공정은
생체와 만나는 지점
씨어스바이오는 PLLA 바이오소재와 바이알 기반 의약품을 AI 스마트팩토리 환경에서 생산합니다. 설계부터 품질검사까지, 모든 공정은 데이터로 증명됩니다.
생체재료를 다루는 태도
씨어스바이오는 재생의료용 PLLA(폴리락타이드) 소재와 바이알 기반 주사제를 생산하는 제조 기업입니다. 생체에 사용되는 소재를 다루는 만큼, 원료 정제부터 충전·포장까지 모든 공정에서 오차를 허용하지 않는 것을 원칙으로 합니다.
AI 기반 스마트팩토리 체계를 구축하여, 설비 데이터를 실시간으로 추적하고 이물질 검출과 품질관리를 자동화하고 있습니다.
- 설립연도
- 2020년
- 사업분야
- PLLA 바이오소재 · 바이알 기반 의약품 제조
- 제조 방식
- AI 스마트팩토리 (MES · OPC-UA 연동)
- 품질기준
- CGMP에 준하는 기준 · FDA 21 CFR Part 11 대응 체계
국경을 넘어 공급되는 제품
PLLA·PN·LIPO DCA 등 자체 개발 제품을 ODM 방식으로 해외 수요처에 공급하고 있으며, 전체 생산량의 상당 부분이 해외로 납품되는 글로벌 공급 구조를 갖추고 있습니다.
러시아
에스테틱 시장을 중심으로 ODM 방식의 제품을 공급하고 있습니다.
중국
지속적인 수요를 바탕으로 안정적인 물량을 공급하고 있습니다.
일본
높은 품질 기준에 맞춘 정밀 제조 제품을 수출하고 있습니다.
세 가지 축으로 운영되는 제조 체계
PLLA 바이오소재
생분해성 고분자를 정제·가공하여 재생의료용 필러와 임플란트 소재로 제작합니다.
바이알 충전·포장
정밀 충전 공정과 AI 비전검사를 통해 이물질 없는 주사제 바이알을 생산합니다.
AI 스마트팩토리
MES·OPC-UA로 설비를 연동해 공정 데이터를 실시간으로 추적하고 품질을 예측합니다.
정제된 소재, 검증된 공정
PLLA 필러 소재
생분해성 고분자 폴리락타이드(PLLA)를 정제하여 콜라겐 재생을 유도하는 재생의료용 필러 원료로 가공합니다. 순도와 입자 분포를 전 배치에서 균일하게 관리합니다.
제품 문의하기 →정제된 완제품 공정
바이알 완제품
주사제용 유리 바이알에 대한 무결점 충전과 밀봉을 수행하며, AI 비전검사로 미세 이물질까지 검출합니다. CGMP 기준에 따라 전 배치 이력을 추적·기록합니다.
제품 문의하기 →
기준을 넘어서는 문서화
규제 대응 체계와 설비 데이터를 결합해, 모든 공정 단계에서 추적 가능한 품질을 유지합니다.
- CGMP우수제조관리기준에 따른 공정·문서·설비 관리 체계
- FDA 21 CFR Part 11전자기록 및 전자서명 요건에 대응하는 데이터 무결성 체계
- OPC-UA제조 설비 간 표준 통신을 통한 실시간 공정 데이터 연동
- AI 비전검사바이알 충전 공정의 이물질을 자동으로 검출하는 검사 체계
네 개 팀이 하나의 공정을 완성합니다
경영지원팀
사업 운영, 대외협력, 인프라 관리를 담당합니다.
연구개발팀 (R&D)
신소재 연구와 공정 최적화를 담당합니다.
생산팀
스마트팩토리 기반 제조 공정을 운영합니다.
품질보증팀 (QC)
CGMP 기준의 품질검사와 문서관리를 담당합니다.
CEUSBIO와 함께 성장할 사람을 찾습니다
인재상
창의적이면서 섬세한 사람. 자기 일을 자랑스럽게 해낼 수 있는 인재, CEUSBIO와 함께 성장할 수 있는 인재를 찾습니다.
근무조건
- 유연근무제
- 매년 워케이션 제공 (근로복지공단 및 지자체 사업에 따름)
복지
- 명절상여금
- 휴가지원금
- 어학비 지원, 도서구입비 지원 등
채용담당자
[담당자 이메일 주소로 교체해주세요]
찾아오시는 길
- 주소
- 서울특별시 금천구 디지털로10길 (가산동) 가산테라타워 504호
- 지하철
- 가산디지털단지역 7번 출구
- 도보 이동
- 7번 출구에서 도보 약 18분
- 본사 주소
- 서울특별시 금천구 디지털로10길 (가산동) 가산테라타워 504호
- 대표전화
- [대표전화를 입력해주세요]
- 이메일
- info@ceusbio.com
대표전화는 아직 실제 정보로 교체가 필요한 자리표시자입니다.